工藝問題
1.1輔料的選擇干法制粒輔料應有良好的流動性和壓縮成型性，即干燥黏合作用。

1.1.1微晶纖維素
也用于濕法制粒的輔料。其噴霧干燥法制成的產品流動性較好，藥品的容納量較大(即加入較多藥品不致對其流動性及壓縮成型性產生嚴重不良影響)。

1.1.2 預膠化淀粉
部分預膠化的淀粉稱為可壓性淀粉。其流動性好，休止角<40°，壓縮成型性好，兼有崩解作用，壓成之藥片崩解快，藥物的釋放性能好;單用預膠化淀粉為稀釋劑壓成的藥片的硬度雖較好，但片劑的脆碎度不太好，如與微晶纖維素配合應用，則效果更好。預膠化淀粉又具有自身潤滑性，流動性比淀粉、微晶纖維素、糊精都好。

1.1.3硬脂酸鎂
建議干法制粒前加入1.0%～1.5%的硬脂酸鎂來解決黏壓輥問題。做顆粒劑，內加硬鎂可以稍多些;如果片劑或膠囊劑干法制粒，內加硬鎂只要在能改善或解決物料黏壓輥的前提下，能少加則少加，因為片劑或膠囊劑還要壓片或填充，為抗黏沖還要外加硬鎂，這樣就提高了硬鎂在處方中的總量。

1.1.4 直壓輔料
想方便的話直接采用直壓輔料，JRS的直壓乳糖，卡樂康的直壓淀粉，FMC的直壓微晶纖維素，羅蓋特的直壓甘露醇、木糖醇、山梨醇等多元醇類效果很不錯，品種有抗吸潮需要的加微粉硅膠。

1.1.5 復合輔料
國外有多種直接壓片用的輔料，主要由糖類組成，例如“Ludipress”即由乳糖、PVP、交聯(lián)PVP組成，并成細顆粒狀;再如“Di-Pac”主要由蔗糖成;“Soludexl5”由麥芽糖糊精等組成;“Emdex”中含有90%～92%的葡萄糖及2.25%的麥芽糖。上等復合輔料的休止角均在30°左右或<30°，流動性很好，壓縮成型性好，片劑的外觀、崩解及藥物溶出均較好，可以大幅度地簡化片劑生產過程。迄今我國尚無國產優(yōu)質復合輔料上市，亟待填補。

1.1.6 乳糖類等
乳糖、磷酸氫鈣、硫酸鈣、共聚維酮、PEG等均可用干法制粒及粉末直接壓片。
1.2 顆粒過硬需要注意：干法制粒過程中如果壓輥壓力過高，壓得的干顆粒過硬，如果接下來做片劑，由于干顆粒過硬，可壓性喪失，導致壓片時，要較大壓力才能壓成形，機器振動大;如果是膠囊劑，由于干顆粒過硬，可壓性喪失，導致膠囊填充過程中因不起藥柱而甩料，以致裝量差異遠遠超標。
1.3 顆粒粒徑的均勻性干法制粒的過程比較簡單，先是壓大餅，然后再打碎過篩，篩分出一定范圍內的顆粒，一般而言，下限采用80目，上限采用30目進行篩分，篩分之后剩余的粉末可以再次進行干法制粒，多次進行后可以保證最后獲得的粉末在某個范圍之間，剩余的粉末占原比例不到20%即可。為了處理好壓片時顆粒分布均勻問題，需要考慮：(1)保證在高速攪拌下混合均勻;(2)將低于80目的細粉控制在一定的限度范圍之內;(3)在壓片時，使用強迫加料裝置，防止分層。

總體而言，干法制?？紤]到以上因素即可很好地控制產品的均勻度。干法制粒是將粉體原料直接制成滿足用戶要求的顆粒狀產品，造粒后堆積密度顯著增加，可達到既控制污染，又減少粉料浪費，改善物料外觀和流動性，便于貯存和運輸，可控制溶解度、孔隙率和比表面積等目的。干法制粒尤其適用于對水敏感的成分和對熱敏感的成分。本文擬從工藝和設備兩方面對干法制粒常見問題做一探討。
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設備問題
2.1軋輥2.1.1 軋輥易壞
軋輥的表面結構，主要參數是圓周齒數、齒面槽的寬窄、齒開面的深淺。不同的表面構造對物料的適用性有不同的壓制效果，根據物料特性不同，一般可分為3種壓輪：西藥型、中藥型、特殊性物料型。

軋輥的材質一般采用不銹鋼2Gr13，表面采用氣體滲氮處理技術，表面硬度HV1 000 以上，氮化硬化層深度在0.15 mm 以上，使得軋輥表面具有較強的耐磨性和抗疲勞強度，且具有較好的抗腐蝕性。

2.1.2 軋輥錯位
實際上也是在壓力大情況下，制造精度不高的情況下出現的問題。

2.1.3 冷卻水泄露
軋輥的內部通有冷卻水，旋轉的軋輥與靜態(tài)的冷卻水管路上有動密封裝置，但使用時間久了，在大壓力之下，會出現泄露的問題。目前，有的廠家對軋輥結構進行了改進，使冷卻水直接通往壓輪表面，可有效降低軋輥表面溫度，也降低了泄露的可能性，應該說是一個進步。

總之，由于材質選擇和加工工藝的原因，很多軋輥在使用后，由于制粒時壓力較大，在使用一段時間后，軋輥就出現磨損、損壞等情況，所以很多廠家在使用一段時間后就要重新購買軋輥。
2.2 產塵大主要是設備結構設計的問題，很多設備設計得比較簡單，沒有考慮塵粒的問題，這需要從規(guī)范和理念上予以更新，在結構上加以調整，充分考慮藥品生產時產生的塵粒